¿Qué hacer si sospechas que tú o una persona cercana padece Mastocitosis Sistémica?

Los síntomas de la Mastocitosis Sistémica son muy variados y pueden confundirse con los de otras patologías. Esto, unido a la baja prevalencia de la patología que hace que sea prácticamente desconocida para muchos profesionales sanitarios, puede contribuir a que se infradiagnostique o a que el paciente tarde mucho tiempo en ser diagnosticado correctamente (1-3).

Es por eso que ante la sospecha de que tú o una persona de tu entorno pueda padecer Mastocitosis Sistémica, el primer paso es consultarlo con tu médico de referencia. A partir de aquí, tu médico te hará una primera evaluación y si considera que podría tratarse de una Mastocitosis Sistémica probablemente te derive a otro especialista para confirmar el diagnóstico con las pruebas pertinentes.

Durante este proceso te recomendamos que te informes sobre la patología y sigas las recomendaciones y los consejos que te trasladen los especialistas. Es por eso que desde Tú cuentas mucho os facilitamos algunas preguntas que podéis plantear a vuestro médico o hematólogo en caso de confirmarse el diagnóstico de Mastocitosis Sistémica ¡Anótalas en tu libreta o móvil y trasládaselas en tu próxima visita!
 

• ¿Qué tipo de Mastocitosis Sistémica tengo?
   
• ¿Es mi Mastocitosis Sistémica un tipo de cáncer?
   
• ¿Debería llevar un autoinyector de epinefrina?
   
• ¿Cómo me afectará la patología?
   
• ¿Qué cosas ya no puedo hacer?
   
• ¿Cuáles son mis opciones de tratamiento?
   
• ¿El tratamiento tiene algún riesgo?
   
• ¿Qué efectos secundarios tiene el tratamiento?
   
• ¿Mis síntomas desaparecerán cuando empiece el tratamiento?
   
• ¿Cómo sabré si mi tratamiento está funcionando?
   
• Si el tratamiento no ayuda, ¿cuáles son mis opciones?
   
• ¿Puedo trasmitir la enfermedad a mis hijos?
   
• ¿Hay grupos de apoyo a los que pueda unirme?