Día Internacional de las Enfermedades Mieloproliferativas
Vivir con Policitemia Vera y Mielofibrosis puede resultar difícil para muchas personas, es por eso, que en el Día Internacionalde las Enfermedades Mieloproliferativas queremos ayudar a crear conciencia sobre la importancia de mantener un papel activo en el manejo de la enfermedad y empoderarte como paciente ¿Quieres saber cómo hacerlo? ¡Te ayudamos!
En esta infografía te mostramos las experiencias de dos personas que, pese a tener la misma enfermedad, la viven de dos formas muy distintas. Enrique, se deja llevar por su enfermedad y los síntomas que experimenta, en cambio, Susana se esfuerza por mantener el control de su vida y empoderarse como paciente.
Saber cómo manejar la sintomatología, hablar regularmente con tu hematólogo y estar en contacto con otras personas con enfermedades mieloproliferativas es clave para poder continuar disfrutando de la vida aunque te hayan diagnosticado una enfermedad mieloproliferativa.
Francesc, Ana Pilar y Jesús son personas que viven con enfermedades mieloproliferativas y en este vídeo nos ofrecen su testimonio sobre cómo han afrontado su enfermedad. Todos ellos coinciden en que la información de calidad sobre la patología, el apoyo de tu núcleo familiar y una buena comunicación con tu hematólogo son fundamentales para manejar la enfermedad y seguir haciendo una vida normal. Gracias a esto, Francesc sigue disfrutando de la música y su familia, Jesús sigue saliendo a hacer deporte y Ana Pilar hace planes con sus amigos y familiares.
A continuación, te dejamos algunas recomendaciones que puedes aplicar en tu día a día para sentirte mejor:
- Cuando vayas al hematólogo prepárate las preguntasy apúntate cómo te has sentido desde la última visita.
- Monitoriza tu enfermedad vigilando cosas como el peso o la sensación de fatiga, entre otros. Esto te permitirá reaccionar con rapidez en caso de que los síntomas empeoren.
- Sigue las pautas de tu médico; te ayudarán a mantener bajo control tu enfermedad.
- Apóyate en personas que están pasando por tu misma situación: puedes formar parte de una asociación de pacientes como MPN España que te ayude a afrontar tu día a día.
En nuestro portal encontrarás más información actual, fiable y contrastada sobre Mielofibrosis y Policitemia Vera.